7月9日，珍寶島藥業參股公司——浙江特瑞思藥業股份有限公司收到國家藥品監督管理局下發的關于TRS005二線聯合用藥的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期啟動國內臨床試驗。
據了解，TRS005是特瑞思自主研發的一款擬用于CD20陽性非霍奇金淋巴瘤的創新型抗體偶聯藥物。據目前已獲得的臨床試驗數據顯示，在安全性和有效性（主要療效指標包括ORR、PFS等）方面，TRS005具備優于相關競品的潛力。
今年3月，TRS005獲CDE納入突破性治療品種名單，擬定適應癥為至少經過2次標準治療的復發或難治性CD20陽性彌漫大B細胞淋巴瘤。4月獲得一線聯合用藥的《藥物臨床試驗批準通知書》，并將啟動國內I期臨床試驗。
特瑞思作為珍寶島藥業參股公司，是以臨床用藥需求為導向的創新生物藥研發生產企業，專注于抗體類藥物的研發、中試及放大生產，產品管線涵蓋創新抗體偶聯藥物（ADC）、生物類似藥及改良型單抗藥物等。TRS005作為一種新型的抗CD20單抗-MMAE偶聯劑，在復發或難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤的治療中展現出了巨大的潛力和前景。隨著臨床研究的不斷深入和技術的不斷進步，TRS005有望為更多患者帶來福音。
